職位描述

1根據企業經營決策、方針組織建立和完善生產指揮系統，及時編制各本部門車間的月度、季度、年度工作生產計劃，檢查生產工作，確保生產任務的完成；

2. 負責生產計劃實施檢查，督促工作進度，確保生產的連續性、成套性、均衡性；對公司臨時性生產任務的變更，要求安排合理，協調各部門有序開展工作；保質、保量完成生產任務；

3. 定期召開生產會議，了解生產進度和產品質量情況，分析生產過程中出現的問題并提出切實可行的措施加以解決；

4. 抓好設備管理，提出更新改造方案，定期組織維修保養 ；

5. 負責生產中的技術和質量保證工作，發現問題及時組織解決和處理，重大問題直接報總經理；

6. 月度生產計劃下達后，加強定額管理及時掌握原材料、包裝材料、能源等相關耗用情況，合理地修訂定額，嚴格控制非生產用工和能耗，并跟蹤各車間生產物資的采購工作，并嚴格控制采購數量；

7. 及時通知相關部門月度工作內容，做好介質供應、設備維護保養、檢驗等相關配套工作，確保車間按計劃生產；

8. 定期深入車間巡視、開展GMP自查自糾工作并實行閉環管理；

9. 加強職業健康安全教育，規范防護用品的配備和使用，及時組織安排生產管理人員開展技術文化，業務知識的學習，加強團隊協助能力；

10. 根據部門人、財、物力使用情況，適時修訂工時定額，并向上級領導匯報各類品種工時定額增減的理由及方案；
11、完成上級領導交辦的其他任務。

任職資格：

1. 本科以上學歷，化工類、制藥類、生物類、醫療器械、高分子材料等相關專業

2. 有藥企5年以上生產管理經驗，熟悉醫療器械行業生產質量要求、國家的相關法律、法規、生產流程、設備等管理經驗；

3. 熟練使用各項辦公軟件，工作愛崗敬業、有責任心、執行力強、善于管理、具有很好的計劃、組織、談判、溝通協調能力、有創新意識；

4. 了解醫療器械相關法律法規，掌握醫療器械生產質量管理規范和ISO13485標準；

5. 了解醫藥行業發展動態，行業技術裝備等發展趨勢；精通GMP體系，對GMP有較深刻的理解，有GMP認證實踐經驗。