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    泰州市醫藥高新區祥泰路196號

    共有 27 個職位正在招聘中
    分析方法開發驗證轉移...更新時間:2021-03-17
    本科 | 3-5年 | 江蘇省/泰州市 | 面議
    崗位職責: 1.負責分析方法開發、方法驗證、方法轉移,按照規范的格式和要求撰寫分析方法、驗證等相關方案和報告; 2.根據相關法規要求,起草/審核分析研發工作相關SOP; 3.負責常規樣品分析和穩定性樣品分析等工作。 4.負責審核項目相關質量研究結果,包括產品注冊資料、原始數據、圖譜等; 5.配合注冊部門完成產品注冊所涉及技術、法規符合性確認工作; 6.與制劑研發團隊共同研究解決與產品開發工作有關的分析方面的...[查看詳細]
    現場QA更新時間:2021-03-17
    本科 | 3-5年 | 江蘇省/泰州市 | 面議
    崗位職責: 1.負責生產車間各品種藥品生產過程和生產區域的質量監控,對生產現場各工序執行工藝規程、生產操作規程、衛生規程等進行監督,保證生產過程應符合GMP和工藝等要求; 2.負責對中間產品和產品的確認及其進入下道工序的放行; 3.參與對生產過程中的異常情況及偏差等進行的調查和處理,監督生產車間整改措施的落實; 4.負責審核生產車間現場文件和生產記錄、輔助記錄的完整性、合規性、準確性...[查看詳細]
    QC微生物更新時間:2021-03-17
    本科 | 3-5年 | 江蘇省/泰州市 | 面議
    崗位職責: 1.熟悉掌握EP、USP、ChP各國藥典微生物相關知識; 2.負責微生物限度方法適用性檢查; 3.負責成品、原輔料、內包材、工藝用水等微生物限度檢查; 4.負責檢定菌的采購、傳代、培養、使用、銷毀等菌種管理; 5.負責滅菌柜驗證確認,微生物檢驗用儀器設備驗證工作;6.負責微生物檢驗用儀器的計量確認跟蹤和日常校準;7.參與質量標準、檢驗標準操作規程、批檢驗記錄、管理規程、檢驗...[查看詳細]
    QA合規工程師更新時間:2021-03-17
    本科 | 3-5年 | 江蘇省/泰州市 | 面議
    <p class="MsoNormal"> <b><span>崗位職責:</span></b> </p> <p class="MsoNormal"> <b></b>1.負責國內外法規和指南的日常更新和培訓; </p> <p class="MsoNormal"> 2.與注冊相關內容的變更申請和反饋; </p> <p class="MsoNormal"> 3.公司內部合規性事務的檢查; </p> &...[查看詳細]
    制劑研究員更新時間:2021-04-14
    本科 | 3-5年 | 江蘇省/泰州市 | 面議
    崗位職責: 1.熟悉國家藥品管理的相關法規;熟悉藥品制劑開發流程,了解GMP等相關法律法規; 2.負責仿制藥的制劑開發,包括劑型設計、小試、放大、中試等; 3.負責各階段所需要樣品的制備。能夠規范撰寫試驗原始記錄;能夠熟練操作制劑研究的相關設備,如流化床、濕法制粒機、干法制粒機、壓片機、溶出度測定儀等設備; 4.熟悉中國藥典現行版對藥物制劑和藥物分析的要求;了解相關藥物研究指導原則;具備基本的...[查看詳細]

    87%

    簡歷處理率

    27

    在招職位

    35

    感興趣簡歷

    公司名片

    • 性質:外商獨資
    • 行業:化學原料藥/化學制劑
    • 規模:100-499人
    • 地區:江蘇省/泰州市

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